Am renommierten Karolinska-Institut in Stockholm entdecken zwei Wissenschaftler die Möglichkeit zum Einsatz von Stickstoffmonoxid (NO) als Marker von Atemwegsentzündungen
1997: Das Unternehmen Aerocrine AB wird gegründet, um das klinische Potenzial von exhaliertem (ausgeatmetem) NO marktfähig zu gestalten.
1998: Louis Ignarro, Mitglied des wissenschaftlichen Beratungsausschusses von Aerocrine, erhält gemeinsam mit anderen Forschern den Nobelpreis für seine Arbeit über NO als Indikatormolekül.
1999: Das erste von Aerocrine entwickelte NO-Messgerät erhält ein CE-Zertifikat für die Anwendung im medizinischen Bereich. Die American Thoracic Society (ATS) und die European Respiratory Society (ERS) veröffentlichen Empfehlungen zur Messung von NO.
2000: Das NIOX®-Gerät erhält das CE-Zertifikat und die ersten drei Systeme werden verkauft. Aerocrine unterzeichnet den ersten Vertriebspartnervertrag.
2001: Das NIOX-Gerät wird erstmals auf dem europäischen Markt angeboten. Außerdem wird mit der Entwicklung des NIOX MINO® begonnen.
2002: Das Vertriebsnetz für die NIOX-Geräte expandiert, und eine Tochtergesellschaft, Aerocrine Inc, wird in den USA gegründet. Ein Netzwerk von durch die NIH (National Institutes of Health) gesponserten Kliniken in den USA bestellt NIOX-Geräte für Forschungszwecke.
2003: Das NIOX-Gerät erhält die Zulassung in den USA durch den 510(k) Prozess der dortigen Bundesbehörde für Heilmittel FDA (Food and Drug Administration). Mit der amerikanischen Ionics Business Group wird ein Lizenzvertrag abgeschlossen. In Großbritannien wird das Unternehmen Aerocrine Ltd. gegründet. Die erste unter Verwendung von NIOX-Messresultaten erstellte Klinikstudie wird veröffentlicht. NO-Messungen werden in niederländischen Richtlinien für die Behandlung von Asthma bei Kindern erwähnt.
2004: NIOX MINO erhält das CE-Zertifikat, NIOX erhält die Marktzulassung in Kanada. Der Vertrieb von NIOX MINO in Deutschland beginnt und eine Lizenzvereinbarung mit dem Schweizer Unternehmen Eco Medics AG wird unterzeichnet.
2005: NIOX MINO wird in ausgewählten europäischen Märkten eingeführt. In Deutschland wird die Aerocrine GmbH gegründet. Eine Klinikstudie, die in der namhaften Zeitschrift New England Journal of Medicine veröffentlicht wird, bestätigt, dass durch routinemäßig durchgeführte NO-Messungen mit NIOX-Geräten die Einnahme von Medikamenten um die Hälfte reduziert werden kann, ohne dabei die Wirksamkeit der Behandlung zu beeinträchtigen.
2006: Eine Veröffentlichung amerikanischer Kliniken, die NIOX-Geräte im Einsatz haben, bestätigt den Wert von Messungen ausgeatmeten NOs für die Überwachung und Behandlung von Asthma. Die Zeitschrift Thorax veröffentlicht einen Leitfaden für die Auswertung und Interpretation von NO-Messungen zur Unterstützung der Behandlung und Diagnose von Asthmapatienten.
2007: Amerikanische Mediziner erhalten Rückvergütungen für NO-Tests. Aerocrine wird an der Stockholmer Börse mit einem Aktienwert von 225.000 schwedischen Kronen notiert und ernennt einen neuen Konzernchef, Paul de Potocki. Das NIOX® Flex-Gerät, der Nachfolger des NIOX-Monitors, wird auf dem ATS-Kongress präsentiert. Für NIOX MINO wird ein Antrag auf Zulassung durch die FDA gestellt. Vertriebspartnerverträge in Frankreich und China werden unterzeichnet, in Uppsala eröffnet ein neues Service-Center. NO-Messungen werden in neuen US-Richtlinien und in schwedischen Empfehlungen erwähnt.
2008: NIOX MINO erhält die Zulassung für die 510(k) Freigabe in den USA.
In China gibt es die SFDA Freigabe für NIOX MINO und einen nationalen Code für die Kostenerstattung von ausgeatmetem NO.
In Japan beginnt der Verkauf von NIOX MINO für Forschungszwecke.
In ausgewählten Märkten wird das Gespräch mit den Einrichtungen für die primäre Grundversorgung gesucht.
Eine neue Version von NIOX MINO wird auf den Markt eingeführt.
Die erste gesundheitsökonomische Studie für NIOX MINO wird veröffentlicht. Mit der Messung von ausgeatmetem NO können Einsparungen erreicht werden.
2009: Über 1.000.000 verkaufte Tests.
Die erste große US-Versicherungsgesellschaft nimmt die Methode in ihre Police auf und erstattet Patienten diese Behandlungsmethode.
Aerocrine und Panasonic Shikoku Electronics Co., Ltd (PSEC) unterzeichnen eine langfristige Vereinbarung für die Entwicklung, Herstellung und das Marketing neuer Generationen von Produkten zur Messung der Atemwegsentzündung mithilfe von ausgeatmetem Stickstoffmonoxid (NO).
Patente des Unternehmens werden erfolgreich verteidigt.
Die Marktpräsenz wird mit Partnern in Taiwan, Südkorea, Brasilien und Indien erweitert.
Eine britische Studie wird veröffentlicht, welche den Effekt von ausgeatmetem NO als Routinemethode bei der Behandlung von Asthmatikern evaluiert.
NIOX MINO wird in Kanada zur Verwendung in der Behandlung von Asthma zugelassen.
2010: Die neue Generation von NIOX MINO wird in Europa und den USA erfolgreich eingeführt.
Die Kooperation mit Panasonic für die Entwicklung der neuen Generation von Produkten, sowohl für die klinische als auch für die Heimanwendung durch die Patienten, schreitet voran.
Kommerzielle Vermögenswerte von Apieron Inc. werden erworben.
Eine Gruppe bekannter Ärzte und Forscher, alle in den USA führend in der Behandlung von Asthma, geben eine Konsensus Veröffentlichung heraus, in der sie empfehlen, dass der Entzündungstest mithilfe von ausgeatmetem Stickstoffmonoxid routinemäßig neben konventionellen Methoden in die klinische Behandlung von Asthma aufgenommen wird. Die Empfehlungen wurden in einer Sitzung unter Ausschluss der Öffentlichkeit am National Jewish in Denver, Colorado, entwickelt. Das National Jewish ist in den USA das höchstrangigste Krankenhaus für die Behandlung von Atemwegserkrankungen. Das stellt einen weiteren Schritt in Richtung der allgemeinen Anerkennung und einer breiteren Kostenerstattung dieser Methode dar.
Novo A/S tritt dem Unternehmen als ein Hauptaktionär bei.
Patente des Unternehmens werden erfolgreich verteidigt.