Två forskare vid Karolinska institutet i Stockholm upptäcker att kvävemonoxid (NO) är en markör för luftvägsinflammation.
1997. Aerocrine AB grundas för att undersöka den kliniska använbarheten av utandad NO.
1998. Louis Ignarro, medlem i Aerocrines vetenskapliga råd, delar nobelpriset för arbeten med NO som en signalsubstans.
1999. Aerocrines första NO-system blir CE-certifierat för medicinsk användning. American Thoracic Society (ATS) och European Respiratory Society (ERS) ger ut riktlinjer för mätning av kvävemonoxid.
2000. NIOX® CE-certifieras och de första tre systemen säljs. Aerocrine skriver sitt första distributörsavtal.
2001. NIOX lanseras i Europa och utvecklingen av NIOX MINO® inleds.
2002. NIOX distributionsnät expanderar och ett försäljningsbolag, Aerocrine Inc, grundas i USA. Ett nätverk av NIH (National Institutes of Health) stödda kliniker i USA beställer NIOX (för forskningsändamål).
2003. NIOX får marknadsgodkännande av det amerikanska läkemedelsverket FDA (Food and Drug Administration). Ett licensavtal skrivs med Ionics Business Group. Aerocrine Ltd grundas i Storbrittanien. Den första kliniska studien med NIOX publiceras. NO-mätning införs i holländska riktlinjer för barnastma.
2004. NIOX MINO blir CE-certifierad och NIOX får marknadsgodkännande i Kanada. Försäljningen av NIOX MINO inleds i Tyskland och ett licensavtal skrivs i Schweiz (med Eco Medics AG).
2005. NIOX MINO lanseras på utvalda europeiska marknader. Aerocrine GmbH startas i Tyskland. En klinisk studie som publiceras i den ansedda tidskriften New England Journal of Medicine bekräftar att rutinmässig mätning av NO med NIOX kan halvera läkemedelsintaget utan att minska den kliniska effekten.
2006. En publikation från USA-kliniker som använder NIOX-system visar på värdet av NO-mätningar för att monitorera och behandla astma. Tidskriften Thorax publicerar en guide för att tolka NO-mätning vid behandling och diagnos av astmapatienter.
2007. Amerikanska läkare får ersättning för tester med utandad NO. Aerocrine noteras på Stockholmsbörsen och genomför en emission på 225 milj kr.
En ny VD, Paul de Potocki, utses. NIOX® Flex, NIOX efterföljare, visas på kongressen ATS i USA. En ansökan om marknadsgodkännande för NIOX MINO lämnas in till amerikanska läkemedelsverket. Distributörsavtal skrivs i Frankrike och Kina och ett nytt servicecenter öppnas i Uppsala. NO-mätning införs i amerikanska riktlinjer och svenska rekommendationer.
2008. NIOX MINO får marknadsgodkännande av amerikanska läkemedelsverket.